新區企業馴鹿生物
宣布完成近5億元C1輪融資
【資料圖】
此輪融資由國鑫投資、倚鋒資本、上海外高橋集團、南京江北國資、厚新健投、宏誠投資等11家投資機構共同參與。本輪募得資金主要用于公司產品管線的研發和臨床推進以及核心產品伊基侖賽注射液的商業化運營。
融資歷程
1、B輪融資
2020年3月23日，馴鹿生物宣布完成6000萬美元B輪融資，由高瓴創投領投。
2、C輪融資
2021年9月16日，馴鹿生物宣布完成1.08億美元C輪融資，由鼎暉百孚領投, 并由建銀國際作為主要投資方參與；光大控股、基石資本、信銀投資、Plaisance Capital進行跟投；現有股東高瓴創投持續加投。
3、C1輪融資
2023年1月18日，馴鹿生物宣布完成近5億元人民幣C1輪融資，由國鑫投資、倚鋒資本、上海外高橋集團、南京江北國資、厚新健投、宏誠投資等11家投資機構共同參與。
△數據來源馴鹿生物官網，如有遺漏，請聯系科創江北修正
關于馴鹿生物
馴鹿生物是一家處于臨床階段、致力于細胞創新藥物開發的生物制藥公司。公司以開發血液腫瘤細胞類藥物和抗體藥物為創新的基石，向實體瘤和自身免疫疾病拓展，擁有完整的從早期發現、注冊申報、臨床開發到商業化生產的全流程平臺能力及包括了全人源抗體發現平臺、高通量CAR-T藥物優選平臺、通用CAR技術平臺、生產技術平臺、臨床轉化研究平臺在內的多個技術平臺。
公司現有10個在研品種處于不同研發階段，其中進展最為迅速的候選產品伊基侖賽注射液上市申請（NDA）獲國家藥監局（NMPA）正式受理并納入優先審評資格，并已獲得美國FDA批準注冊臨床，用于治療復發/難治多發性骨髓瘤，該產品曾先后被NMPA納入“突破性治療藥物”品種及被FDA授予“孤兒藥（ODD）”認定。除多發性骨髓瘤外，伊基侖賽注射液新增擴展適應癥-抗體介導的視神經脊髓炎譜系疾病（Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder，NMOSD）的臨床試驗申請（IND）已獲NMPA批準；公司自主研發的創新候選產品CT120（全人源CD19/CD22雙靶點CAR-T細胞注射液）已進入臨床研究階段，適應癥分別為CD19/CD22陽性的復發/難治B細胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）和復發/難治急性B淋巴細胞白血病（B-ALL），并已獲得FDA授予“孤兒藥 (ODD)”認定。
原標題：5億元C1輪融資！馴鹿生物首個產品商業化在即
來源 |馴鹿生物
